1. Observer seulement. Puisque je n'ai pas de symptôme (les symptômes les plus fréquents étant maux de ventre, sueurs nocturnes, fièvres), je pourrais être suivie par mon oncologue seulement. C'est-à-dire des rendez-vous régulièrement (tous les 2 ou 3 mois) et des Ct Scan (tous les 3 ou 6 mois). Je peux vivre une vie normale comme ça pendant des années :0)
2. Faire un autre traitement de chimiothérapie. À ce moment-là, j'habitue mon corps à la chimio (même principe que les antibiotiques). Donc, lorsque mon cancer reviendra, ils devront me donner une chimio beaucoup plus forte pour que mon cancer régresse.
3. Faire une greffe de la moelle osseuse par un donneur compatible de ma famille (un de mes frères ou ma soeur). C'est une solution extrême qui réussit dans 70 à 80 % des cas. En cas de réussite, c'est la guérison totale. Mais il reste un pourcentage de chance pour que ça se passe mal. C'est un traitement délicat. Avant de le faire, ils donnent au patient une chimio très agressive pour tuer toutes les cellules (ça ne doit pas être joli joli). Puis, ils font la greffe de cellules saines du donneur. C'est pas du gâteau! Dans mon cas, je ne suis pas du tout en danger de mort. Si mon cancer devient beaucoup plus grave, cette solution devient la solution idéale et même nécessaire. Mais, dans mon cas, ce serait prendre un risque que je ne suis pas obligée de prendre puisque je me porte très bien pour l'instant.

	En ski de fond à Sutton, Québec Hiver 2003

Conclusion : Comme je n'ai aucun symptôme et que je me porte très bien, j'aurai un suivi régulier chez mon docteur (solution 1). Ça peut durer comme ça des années ou quelques mois, on ne peut pas savoir. Mais le temps que ça dure, je vais avoir une vie normale :0) Lorsque mon cancer deviendra agressif, nous envisagerons la greffe de la moelle osseuse. Pour être prêt quand ce jour viendra, mon docteur fait présentement des démarches pour que mes frères et ma soeur aient une prise de sang dans un hôpital de Québec. Avec cette prise de sang, ils pourront déterminer si un d'eux est compatible avec moi. L'heureux ou l'heureuse élu(e) sera mon donneur lorsque l'heure sera venue :0) Malheureusement pour cet(te) élu(e), la ponction de la moelle osseuse n'est pas très agréable. Enfin, il ou elle pourra toujours se venger après Ah ! Ah ! Voilà, pour l'instant je suis en rémission et je me porte à merveille avec mon amoureux dans notre jolie maisonnette. Je revois le médecin dans 3 mois :0)

15 au 21 janvier 2003
Prises de sang à Héma Québec de mes frères et de ma soeur pour recherche de compatibilité dans le but d'une greffe de la moelle osseuse éventuellement, c'est-à-dire lorsque mon cancer deviendra agressif.

Les douleurs reprennent – Compatibilité tissulaire
3 mars 2003
Mon oncologue nous annonce que ma soeur et un de mes frères sont compatibles avec moi. Wow! Ça y est, je suis sauvée! Yabadabadoo!

Le docteur nous avise que le greffe n'est pas pour tout de suite, car je vais bien. Je lui dis que non, je ne vais pas si bien que ça. J'ai fréquemment des douleurs au ventre du côté gauche et je me fatigue rapidement. Alors, il décide de me faire repasser des examens, dont un pour voir si ma moelle osseuse est toujours intacte (sans cancer). Si j'en ai besoin, je recevrai une chimiothérapie ou des anticorps monoclonaux. Il me demande si je connais ce dernier traitement, si j'ai lu sur le sujet. Jamais entendu parler, pas plus que mon conjoint! Puis il repart sans nous en dire plus sur ces anticorps. C'est une femme qui revient et me dit que lundi prochain, j'ai une ponction lombaire (bone marrow) et que je serai contactée pour un rendez-vous pour un CT Scan. Nous avons vu l'oncologue environ trois minutes pour quatre heures d'attente. L'attente est longue en oncologie... on va s'y faire, pas le choix. Enfin, je vais repasser des tests, c'est la meilleure manière de voir où en est mon cancer. Si ce que je ressens depuis quelques semaines est bien vrai, je devrais recevoir un autre traitement de chimiothérapie et/ou peut-être un nouveau traitement d'anticorps. J'ai fait des recherches sur ce dernier, consultez le document « Les anticorps monoclonaux » pour en apprendre plus sur ce traitement.

8 mars 2003
Mon conjoint et moi nous rendons à la clinique sans rendez-vous de Saint-Henri, car j'ai très mal à ma jambe gauche. Le mal a commencé hier, a empiré dans la soirée et ne m'a pas quitté de la nuit. Ce matin j'avais du mal à marcher. La jambe m'élance de l'aine au genou et je reçois comme des chocs électriques de temps en temps, ce qui est vraiment douloureux. Nous pensons que c'est mon ganglion à l'aine gauche qui a trop enflé et qui fait une pression sur un nerf de ma jambe. Le docteur de la clinique m'examine mais ne peut dire ce que j'ai. Il ne croit pas que c'est un ganglion enflé. Il me donne des suppositoires contre la douleur, Supeudol 10mg, et nous repartons. Ça n'enlève pas toute la douleur, mais ça soulage tout de même :0)

10 mars 2003
Rendez-vous au Royal Victoria avec mon oncologue pour une ponction de la moelle osseuse à 9h30. À 10h10 la ponction est déjà terminée, ça n'a pas fait trop mal. Je dois rencontrer le docteur après cela, pour lui parler de mon mal à la jambe. Il me rencontre à 10h45 mais ne trouve pas que mes ganglions à l'aine sont enflés. Ce n'est donc pas cela qui cause mon mal. Il m'envoie passer des radiographies. Après avoir examiné les radiographies à mon retour, il ne voit rien d'anormal. Alors, il me prend un rendez-vous avec un rhumatologue, ici au Royal Victoria. Je le rencontre plus tard, soit à 15h00. Après examen, il conclut que j'ai une tendinite à un petit muscle à l'intérieur haut de ma cuisse. Au moins, ce n'est pas relié à mon cancer, même si ça m'empêche presque de marcher :0) Il me prescrit de la cortisone en tablette et je repars enfin... épuisée!

	Alcove, Québec Printemps 2003

12 mars 2003
Rendez-vous au Royal Victoria pour un CT Scan

7 avril 2003
L'analyse de la moelle osseuse montre que ma moelle est dorénavant atteinte par le cancer. Il semble que ce soit l'évolution normale. Quant au CT Scan, il montre que mes ganglions ont augmenté en volume, mais pas de manière dramatique. Nous décidons toutefois qu'un traitement aux anticorps monoclocaux serait approprié, puisque j'ai des symptômes qui diminuent ma qualité de vie. Moi et mon conjoint avons toujours une très grande part dans les décisions qui sont prises. Le docteur estime qu'avec ce traitement, je pourrai avoir une rémission d'un an. J'aurais eu beaucoup moins de temps de rémission avec la chimio, car mon corps s'y serait habitué (c'est le même phénomène que les antibiotiques). Aussi, je n'aurai pas d'effet secondaire : pas de nausée, pas de perte de cheveux, etc.

Nous avons également appris que la greffe pourra être envisagée quand nous serons prêts. Pour l'instant, le docteur ne me le conseille pas. Mais nous ne sommes pas obligés d'attendre que mon cancer devienne agressif. Certains docteurs en Colombie-Britannique font la greffe dès que leurs patients rechutent d'un premier traitement. Donc, si je rechute après ce traitement, nous envisagerons peut-être la greffe.

Suite : Traitement 2 et suivis (2003)