Anticorps monoclonaux
10 avril 2003

	Cypress Hill, Alberta - Été 2002

Rendez-vous au Royal Victoria à 8 heures pour mon premier traitement d'anticorps par intraveineuse, qui a duré 6 heures. Ils le donnent à un débit très lent, car les risques d'allergie sont élevés (à cause de la petite partie d'anticorps de souris Hi! Hi!). Ils doivent donc effectuer une surveillance très étroite, surtout au premier traitement. Ils vérifient donc ma pression sanguine et ma température toutes les 15 minutes. Je n'ai eu aucune réaction allergique :0) Pour ce premier traitement, j'étais dans un lit dans la salle de traitement de chimiothérapie. La section où il y a les lits, cinq en tout, est appelée l'hôtel, l'autre section contient des lazy-boy. Il me reste trois autres traitements à recevoir, soit les trois prochains jeudis. Après, je suis supposée avoir une rémission plus longue que si j'avais eu de la chimio (estimation : 1 an). Aussi, j'ai peut-être une chance de guérir avec ce traitement, chose impossible dans mon cas avec la chimio. Si toutefois mon cancer revient, ce qui est fort probable d'après les études, alors nous envisagerons très sérieusement la greffe de la moelle osseuse.

Avec ce traitement, j'aurai au moins la paix pour quelque temps, pourrai penser à autre chose et passer un merveilleux été :0)

17 avril 2003
Deuxième traitement au Royal Victoria à 8 heures. Pise de sang, quelques heures d'attente puis, résultats sanguins. Tout est normal de ce côté-là, donc le traitement commence vers les 11h00. D'abord, le Benadril pour diminuer les risques d'allergie. Ce médicament endort atrocement... tant mieux, car le temps passe plus vite :0) Ensuite, le Rituxan (ou Rituximab, pour en savoir plus voir le site anglais : http://www.rituxan.com/). On le donne à un débit plus rapide que la semaine passée, puis on l'augmente par la suite puisque j'ai bien réagi au médicament. On prend ma pression sanguine et ma température toutes les demi-heures. Tout s'est bien passé, le traitement fini vers les 15h00. Ensuite, mon oncologue me rencontre pour m'examiner. Je lui parle aussi des effets secondaires ressentis : douleur au ventre à gauche et aux côtés, fatigue, mauvaise digestion, manque d'appétit, douleur musculaire et de très légères nausées. Bref, ça ne va pas parfaitement bien, mais ce n'est pas si pire que ça. Je prends plus de repos, je mange moins et ça va. Les infirmières m'ont conseillé de manger moins, mais plus souvent et de prendre des tisanes au gingembre (aide la digestion). Les infirmières de la salle de traitement sont vraiment gentilles!

24 avril 2003
Troisième traitement au Royal Victoria à 8 heures. Même déroulement que pour mon deuxième traitement mais pas de visite à l'oncologue puisque je leur ai dit qu'il n'y avait rien eu de nouveau cette semaine sauf une petite amélioration de mes symptômes de la semaine (douleur au ventre à gauche et aux côtés, maux de tête et fatigue). Je me sens effectivement mieux que la semaine passée. J'étais moins fatiguée cette semaine et j'ai eu des maux de tête samedi seulement. En ce qui concerne les maux de ventre, il semble que ce soit normal... c'est le Rituximab qui agit.

1 mai 2003
Quatrième traitement au Royal Victoria à 8 heures. Même déroulement que pour mon deuxième traitement. Mon oncologue prend des arrangements afin que je passe un CT Scan début juin. Les effets du Rituximab sont assez lents, on lui donnera donc la chance d'agir avant de regarder si mes nodules ont diminué ou non. Donc là, je suis en vacances de l'hôpital pour un bon mois :0) Symptômes de la semaine : douleur au ventre à gauche et aux côtés mais moins de fatigue. Finalement, il n'y a que la première semaine du traitement qui a eu assez d'effets secondaires pour me rendre la vie moins facile. Les autres semaines furent très bien.

Rémission
22 juillet 2003
Rendez-vous au Royal Victoria pour un CT Scan.

8 septembre 2003

	Alcove, Québec Automne 2003

Rendez-vous au Royal Victoria avec mon oncologue pour un examen et pour avoir le résultat de mon CT Scan. Les nouvelles sont excellentes : mes tumeurs cancéreuses ont énormément diminué, mes ganglions ne sont pas enflés, bref je vais très bien. Je reviendrai donc seulement dans trois mois pour un nouvel examen :0) Je suis enchantée de mon dernier traitement d'avril 2003. Je suis aussi en train de lire un livre dont je vous conseille grandement la lecture « L'amour, la médecine et les miracles » du Dr Bernie S. Siegel. Il aide beaucoup à garder un esprit positif et il m'aidera à apprendre à relaxer et à mettre toutes les chances de mon côté par la visualisation. Un livre à lire! (voir bibliographie)

Les douleurs reprennent
27 novembre 2003
Rendez-vous au Royal Victoria avec mon oncologue pour un examen trimestriel. C'était temps, car malheureusement, mes symptômes ont recommencé depuis quelques semaines : maux de ventre et fatigue. Je sens que ma tumeur a grossi de nouveau. Je la sens en dedans et à l'extérieur. Aussi, j'ai des douleurs aux bras, des élancements, ce qui peut provenir d'une mauvaise posture à l'ordinateur. Mais j'ai aussi, depuis trois jours, des douleurs à ma jambe gauche. Douleur identique à celle que j'ai dans mes bras présentement et que j'ai eue en mars dernier à la même jambe, avant mon dernier traitement d'avril 2003. La coïncidence est douteuse. Est-ce que ces douleurs sont reliées à mon cancer? Le docteur ne sait pas. Ils vont prendre rendez-vous pour moi avec le même médecin, le rhumatologue qui m'avait vu l'année passée pour ce problème. J'espère qu'ils vont m'avoir vite un rendez-vous, car mon souvenir de la douleur de l'année passée n'est pas très bon. Mardi soir et mercredi, j'ai pris les 4 comprimés de cortisone qu'il me restait. Ça a fait du bien mais aujourd'hui la douleur veut recommencer. Malheureusement, je ne suis pas encore assez bonne en visualisation pour diminuer la douleur par moi-même. Mais ça va venir... « think big », ah! ah!

Aussi, j'ai un rendez-vous pour une nouvelle sorte de scan, le TEP Scan, au CHUM de Sherbrooke le 9 janvier 2004. C'est la seule place où ils en ont un. Et je vais avoir, dans les jours qui viennent, un CT Scan.

28 novembre 2003
Voilà, je suis allé au CLSC ce matin. La docteure dit que je fais une bursite à la hanche et me prescrit des anti-inflammatoires. Elle m'envoie également passer des radiographies pour être certaine que ce n'est pas des métastases qui me causent cette douleur.

Deux jours plus tard, j'arrête les anti-inflammatoires, car j'ai très très mal à l'estomac. Je me dis qu'il serait plus sage d'arrêter avant de me ramasser avec une autre sorte de problème, un ulcère d'estomac. Finalement, le mal à ma jambe passe après deux jours. Un peu plus tard, je reçois un téléphone de la docteure elle-même (c'est gentil ça) pour s'informer de ma jambe et me donner les résultats des radiographies. Bonne nouvelle, il n'y a rien d'anormal à ma jambe.

J'aurai besoin d'un nouveau traitement
7 décembre 2003
CT Scan au Royal Victoria.

12 décembre 2003
TEP Scan (Tomographie d'émission par positrons) à 9h30 au CHUS de Sherbrooke. Tout se passe bien. Il n'y a qu'un TEP scan au Québec, c'est pourquoi nous avons dû aller à Sherbrooke. Il y avait des gens de la Côte-Nord, de Shawanigan, etc., et certains ont attendu plus de trois mois pour ce rendez-vous. Je me compte donc chanceuse :-)

15 décembre 2003

	Alcove, Québec Automne 2003

Rendez-vous au Royal Victoria avec mon oncologue. Il n'a malheureusement pas encore les résultats du TEP Scan (je devrai appeler cette semaine pour les avoir) mais il a ceux du CT Scan. Conclusion : il y a progression de la maladie. Rien de dramatique, mais le docteur décide tout de même, avec mon accord, qu'on va recommencer le traitement d'anticorps monoclonaux Rituxin. Je commence mon premier traitement lundi prochain le 22 décembre et je vais en avoir trois autres les lundis suivants, donc quatre traitements en tout, comme la dernière fois. En me donnant un autre traitement, le docteur va ainsi voir la progression de ma maladie. Autrement dit, si mon cancer revient encore quelques mois plus tard, la greffe de moelle osseuse est à envisager. Mais comme il a dit : « ça c'est une autre discussion. » Pour ma part, je commence des cours de yoga en janvier et je vais prendre tous les moyens que je dispose pour m'aider à guérir. Je vais au moins essayer... qui ne risque rien n'a rien :-)